荣昌生物c-Met靶点ADC新药RC108获批临床,用于阳性晚期恶性实体瘤

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  • 2020-11-25
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  中国食品药品网讯 11月18日,国家药监局药品审评中心(CDE)公示,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)注射用RC108获得临床试验默示许可,将在中国开展针对c-Met阳性晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验。RC108是荣昌生物第三款完全自主研发并进入临床开发阶段的ADC药物。



  近来全球ADC药物市场硕果累累,对多种实体瘤适应症显示出强大疗效。荣昌生物在该领域不断完善、优化自身的ADC产品管线。这是继RC48(维迪西妥单抗)、RC88之后荣昌生物在ADC产品开发领域的又一项重大进展。


  荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民教授表示,公司将尽快且高质量完成临床研究工作,为肿瘤患者提供新的治疗机会。


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  • 编辑:杨紫
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